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Ist doch klar, dass man von so einer Erkrankung belastet ist, oder? Ist das der Grund warum rund die Hälfte der MS PatientInnen eine Depression bekommen? Und machen viele traurige Gedanken gleich eine Depression? Es gibt viele Mythen bei diesem zentralen Thema der MS und wir versuchen diesen in dieser Serie auf den Grund zu gehen. Im Teil 1 der Serie geht es um Merkmale und Ursachen für depressive Syndrome bei der MS. Und eine bedeutende Ursache ist definitiv noch stark unterschätzt. Viel Spaß mit Teil 1 der großen Depressionsserie.

Ist es wirklich eine MS oder doch eine andere Erkrankung die sich dahinter verbirgt? Manchmal stehen Behandlerinnen und Patienten plötzlich vor genau dieser Frage. Gerade die schubartige Entzündung des zentralen Nervensystems kann neben der MS auch andere Ursachen haben. Ich spreche mit Prof. Tania Kümpfel von der LMU München über NMOSD, MOGAD und rheumatische Erkrankungen, die wir zu den MS Mimics zählen. Was die Zeichen sind, die uns hellhörig werden lassen, und was die entsprechende weiteführende Diagnostik ist - das erzählt sie ausführlich in dieser Folge von MS im Fokus.

Warum in aller Welt sollte man MS PatientInnen ins Auge schauen? Was kann man dort sehen? Das und vieles mehr behandeln wir in unserer Folge zum OCT, der optischen Kohärenztomographie. Mein heutiger Gast PD Dr. Joachim Havla setzt diese Technologie seit vielen Jahren ein, um MS und andere neurologische Erkrankungen zu untersuchen. Und er findet Erstaunliches dabei raus. Hört rein was Joachim dazu zu sagen hat.

Nerven euch die unzähligen Gesundheitsportale mit dünnen Informationen und windigen Quellen? Das mühsame Zusammensuchen von MS Wissen über Google? In diesem Interview geht es darum, wie ihr euch als PatientInnen rundum informieren könnt. Dafür hat die Ärztin und Journalistin Dr. Insa Schiffmann mit vielen MeinungsführerInnen aus dem MS Feld etwas ganz Besonderes entwickelt: Hört also rein, wie die Leitlinie für Patientinnen und Patienten euch persönlich helfen kann.

Teile ich meine Diagnose offen mit oder halte ich mich bedeckt? Das werde ich immer mal wieder von PatientInnen gefragt. In dieser Folge erzähle ich die Geschichte eines Versteckspiels und teile eine Studie mit euch, die genau dieses Thema untersucht hat: Über 400 PatientInnen wurden dazu befragt, inwiefern sie offen mit ihrer Diagnose umgehen. Dabei kamen überraschende Zahlen und auch ein wichtiger neuer Aspekt in Sachen Krankheitsbewältigung ans Licht.

Wenn man Nachwuchs will, dann gibt es sowieso schon viele Unsicherheiten und manchmal auch Schwierigkeiten. Und mit chronischer Erkrankung und Immuntherapie erscheinen die Unwägbarkeiten oft riesig. Vor allem, weil in den Beipackzetteln der Medikamente alles immer sehr bedrohlich klingt. Hier hilft nur eine feste Hand - und genau diese bekommt man durch das Bochumer Team unter Prof. Hellwig. Hört, was sie zu ihrem einzigartigen Erfahrungsschatz zu berichten hat - ihr werdet überrascht sein!

Die Pandemie ist doch vorbei, oder nicht? In gewisser Weise ja, aber nicht so das Risiko für immunsupprimierte MS Patienten, durch COVID-19 Probleme zu bekommen. Gerade jetzt, wo sich das Thema aus der Allgemeinheit zurückzieht ist gleichzeitig Winter und Erkältungszeit. Deswegen lohnt es sich, noch einmal einen Blick auf unseren aktuellen Wissensstand zu diesem wichtigen Thema zu werfen. Nehmt also dieses kurze Update mit.

Was sucht eine Sensormatte für Profisportler in einer MS Ambulanz? Wie kann man seine eigenen MRTs digital explorieren? Und was sind virtuelle Zwillinge bzw. wofür sind sie gut? Das und noch vieles mehr erzählt uns einer der digitalsten Neurologen Deutschlands, Prof. Tjalf Ziemssen, Leiter des Zentrums für klinische Neurowissenschaften in Dresden, wo monatlich knapp 1500 MS PatientInnen behandelt werden. Hier gibt es viel High-Tech zu bewundern, aber uns geht es im Gespräch eher darum wie man damit sinnvoll die Behandlung verbessern kann. Macht euch selbst ein Bild und hört rein in diese Episode mit Extralänge.

Warum reden wir zu wenig über Fatigue, obwohl so viele daran leiden? Warum hat sie so unterschiedliche Gesichter? Und wie genau kommt sie zustande? Wir haben viel zu lernen, wenn es um Fatigue bei MS geht. Und Dr. Zina-Mary Manjaly, leitende Oberärztin und Wissenschaftlerin in Zürich, geht genau diesen Fragen nach. Wie sie damit bald MS PatientInnen ganz individuell helfen kann, das erzählt sie in dieser Episode.

Die ECTRIMS ist der weltgrößte MS Kongress, der dieses Jahr in Amsterdam stattfindet. Es gab Überraschungen im positiven wie im negativen Sinne. Einige spannende Dinge reflektiere ich in dieser Podcast Episode mit euch. Denn alles hat direkte, indirekte oder zukünftige Relevanz für die MS Behandlung. Hört rein um zu erfahren, wen ich getroffen habe und was es für kleine und große Evolutionen im MS Feld gibt.